Diagnosis Banding Interstitial Lung Disease (ILD)

Interstitial Lung Disease (ILD) adalah kelompok penyakit heterogen yang sering membingungkan, baik di bangku kuliah maupun saat ujian UKMPPD. Memahami perbedaan kunci antar jenis ILD sangat vital untuk penegakan diagnosis dan tatalaksana yang tepat. Yuk, kuasai diagnosis banding ILD dengan tabel komparatif padat yang akan sangat membantu Anda!

Tabel Perbandingan Jenis-jenis Interstitial Lung Disease (ILD) Kunci

Membedakan jenis ILD memerlukan integrasi data klinis, radiologi, dan histopatologi. Tabel berikut merangkum poin-poin penting yang sering menjadi pembeda utama dalam praktik maupun soal ujian.

PenyakitEtiologi/Asosiasi KhasGambaran Klinis KhasHRCT Thorax KhasHistopatologi KhasTatalaksana PrinsipPrognosis Khas
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)Idiopatik, >50 tahun, riwayat merokok, genetik.Dispnea progresif, batuk kering, krepitasi 'Velcro' bilateral.UIP pattern: Honeycombing, retikulasi, bronkiektasis traksi, predominan subpleural & basal.UIP pattern: Fibrosis heterogen, fokus fibroblas, honeycombing.Antifibrotik (Pirfenidone, Nintedanib), O2, transplantasi paru.Buruk, median survival 3-5 tahun.
Nonspecific Interstitial Pneumonia (NSIP)Idiopatik, Connective Tissue Disease (CTD) (Skleroderma, PM/DM), obat-obatan.Dispnea, batuk kering (sering lebih perlahan dari IPF).Ground-glass opacity, retikulasi, bronkiektasis traksi, predominan subpleural & basal, tanpa honeycombing ekstensif.Fibrosis homogen, inflamasi, tanpa fokus fibroblas.Kortikosteroid, imunosupresan (jika CTD).Lebih baik dari IPF, terutama jika pola seluler.
Hypersensitivity Pneumonitis (HP) - KronisPaparan antigen berulang (burung, jamur, bahan kimia).Dispnea, batuk, penurunan BB, demam ringan.Mosaic attenuation, air trapping, nodul sentrilobular, fibrosis (retikulasi, honeycombing) dominan lobus tengah/atas.Granuloma non-kaseosa, inflamasi limfositik, fibrosis peribronkiolar.Hindari paparan, Kortikosteroid.Bervariasi, tergantung identifikasi/penghindaran agen.
SarcoidosisIdiopatik, respons imun abnormal.Sering asimptomatik, dispnea, batuk, keluhan ekstrapulmoner (eritema nodosum, limfadenopati, uveitis).Limfadenopati hilar bilateral, nodul peribronkovaskular, fibrosis (sering di lobus atas).Granuloma non-kaseosa.Kortikosteroid, imunosupresan.Sering remisi spontan, bisa progresif.
Cryptogenic Organizing Pneumonia (COP) / BOOPIdiopatik, infeksi, obat, CTD.Onset subakut (minggu-bulan), batuk, dispnea, demam, gejala flu-like.Konsolidasi patchy, peribronkial, migrasi, ground-glass opacity.Polip jaringan granulasi dalam lumen bronkiolus & duktus alveolar.Kortikosteroid (respons sangat baik).Sangat baik dengan terapi, rekurensi mungkin.

Referensi

Ada Hadiah Buatmu! Diskon 10% Buat Semua Produk - Kode NEWUSER10

Belajar Jadi Dokter Hebat Cukup dalam Genggaman

Akses materi pembelajaran, video kuliah, dan latihan soal kapan saja di satu aplikasi

4.8
Rating
15K+
Downloads
500+
Doctors
Customer Support umeds